Victrelis Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatitída c, chronická - antivirotiká na systémové použitie - victrelis je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy c (chc) genotypu 1 infekcie, v kombinácii s peginterferónom alfa a ribavirínom u dospelých pacientov s kompenzovaným ochorením pečene, ktorí neboli predtým liečení alebo ktorí zlyhala predchádzajúca liečba.

Canesten GYN 1 deň 500 mg mäkká vaginálna kapsula Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

canesten gyn 1 deň 500 mg mäkká vaginálna kapsula

bayer, spol. s r.o., slovensko - klotrimazol - 54 - gynaecologica

Irinotecan Fresenius 20 mg/ml infúzny koncentrát Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

irinotecan fresenius 20 mg/ml infúzny koncentrát

fresenius kabi s.r.o., Česká republika - irinotekán - 44 - cytostatica

Fluconazole B. Braun 2 mg/ ml infúzny roztok Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fluconazole b. braun 2 mg/ ml infúzny roztok

b.braun melsungen ag, nemecko - flukonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)

Tepadina Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

tepadina

adienne s.r.l. s.u. - thiotepa - transplantácia hematopoetických kmeňových buniek - antineoplastické činidlá - v kombinácii s inými chemoterapia liekov:s alebo bez celkovej telesnej ožiareniu (tbi), ako je klimatizácia liečba pred allogeneic alebo autológne hematopoetickú predok buniek transplantácia (hpct) v hematologické ochorenia u dospelých a pediatrických pacientov, keď vysoké dávky chemoterapie s hpct podpory je vhodné pre liečbu solídne nádory u dospelých a pediatrických pacientov. navrhuje sa, aby tepadina musí byť predpísané lekármi zažil v klimatizácia liečba pred hematopoetickú predok bunky transplantáciu.

Omeprazol STADA 20 mg Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

omeprazol stada 20 mg

stada arzneimittel ag, nemecko - omeprazol - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)

Omeprazol STADA 40 mg Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

omeprazol stada 40 mg

stada arzneimittel ag, nemecko - omeprazol - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)

Omeprazol Mylan 20 mg Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

omeprazol mylan 20 mg

mylan ireland limited - omeprazol - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)

Imatinib Actavis Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

imatinib actavis

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. Účinok imatinib o výsledku transplantáciu kostnej drene nebola stanovená. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. skúsenosti s imatinib u pacientov s mds/mpd spojené s pdgfr gén re-opatrenia je veľmi obmedzený. nie sú žiadne kontrolovaných štúdií dokazuje, klinický prospech alebo zvýšené prežitie týchto ochorení.

Fluconazol Kabi 2 mg/ml Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fluconazol kabi 2 mg/ml

fresenius kabi s.r.o., Česká republika - flukonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)